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醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)審稿周期是多久?

2024-11-9 10:30:00

醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)審稿周期為1-3個(gè)月。

《醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)》由湖北省藥品監(jiān)督管理局主管,中國(guó)藥理學(xué)會(huì)和華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院主辦的醫(yī)藥專業(yè)學(xué)術(shù)期刊,公開(kāi)發(fā)行,每月1日出版。是北大圖書(shū)館編撰的《中文核心期刊要目總覽》收錄的中文核心期刊、國(guó)家科技部中國(guó)科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊(即中國(guó)科技核心期刊)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)期刊引文數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊綜合評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)源期刊,是WHO《西太平洋地區(qū)醫(yī)學(xué)索引》(WPRIM)、美國(guó)《化學(xué)文摘》(CA)、《國(guó)際藥學(xué)文摘》(IPA)、烏利希期刊指南(UPD)收錄期刊?!夺t(yī)藥導(dǎo)報(bào)》2017-2019年影響因子在《中國(guó)學(xué)術(shù)期刊影響因子年報(bào)》分別為0.663,0.720,0.949;在《中國(guó)科技期刊引證報(bào)告》中分別為0.496,0.526,0.697。2014年獲湖北省新聞出版局發(fā)展扶持基金資助。2007-2019年先后5次獲湖北省新聞出版局和湖北省期刊協(xié)會(huì)湖北優(yōu)秀期刊或湖北精品醫(yī)學(xué)期刊。2017年獲湖北省科協(xié)“創(chuàng)新源泉工程”優(yōu)秀科技期刊,并獲基金資助。

內(nèi)容介紹及欄目設(shè)置

《醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)》主要刊登與藥物有關(guān)的科技論文,內(nèi)容包括藥學(xué)基礎(chǔ)研究(中藥鑒定、化學(xué)藥物結(jié)構(gòu)式鑒定和藥物合成等除外)、制劑工藝、質(zhì)量控制、藥物臨床療效觀察、藥物安全性評(píng)價(jià),世界最新藥物研究信息,以及近年來(lái)興起的藥物系統(tǒng)評(píng)價(jià)和Meta分析、藥事管理等內(nèi)容。

《醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)》設(shè)有“特約稿”“藥物研究”“藥物與臨床”“藥學(xué)進(jìn)展”“藥物制劑與藥品質(zhì)量控制”“藥物介紹”“用藥指南”“臨床藥師交流園地”“藥物不良反應(yīng)與不良事件”“藥事管理”“世界新藥信息”等欄目,每期組編“某類藥物或某類疾病的藥物治療專欄”。

1.1 特約稿報(bào)道當(dāng)前醫(yī)藥領(lǐng)域的前沿?zé)狳c(diǎn)問(wèn)題。一般由編輯部邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外知名專家結(jié)合本人在該領(lǐng)域的工作熱點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行分析、討論或作綜合性述評(píng)。

1.2 藥物研究報(bào)道中西藥物具有原創(chuàng)性的研究成果,內(nèi)容涉及新藥的藥學(xué)研究、藥理、毒理研究,血藥濃度監(jiān)測(cè),藥動(dòng)學(xué)研究,藥品生物等效性研究等。

1.3 藥物與臨床 刊登以考察藥物臨床有效性與安全性為目的論文,包括新藥臨床試驗(yàn)各期研究及已上市藥品的臨床研究。其中新藥多中心、大樣本臨床觀察最受歡迎。

1.4 專欄 集中刊登對(duì)某類藥物的研究成果或某種疾病的藥物治療新技術(shù)、新方法、新成果、新進(jìn)展。

1.5 藥學(xué)進(jìn)展 對(duì)一段時(shí)間內(nèi)某種(或某類)藥物、某種治療方法的原始研究數(shù)據(jù)、資料和主要觀點(diǎn)進(jìn)行歸納整理、分析提煉,要求專業(yè)性強(qiáng),涉及問(wèn)題集中,內(nèi)容具有一定的深度和時(shí)效性,能反映該專題的歷史背景、研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)。以利于讀者在較短時(shí)間內(nèi)了解該專題的最新研究動(dòng)態(tài),了解該領(lǐng)域主要原創(chuàng)性研究論文。

1.6 藥物制劑與藥品質(zhì)量控制主要報(bào)道新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中處方篩選、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)技術(shù)改進(jìn)以及醫(yī)院制劑配制方法的改進(jìn)等。對(duì)尚未建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥物進(jìn)行質(zhì)量控制方法探索,對(duì)現(xiàn)有藥品質(zhì)量控制方法的改進(jìn)。亦選載部分醫(yī)院制劑有創(chuàng)意的質(zhì)量控制方法研究論文。

1.7 用藥指南主要報(bào)道藥物臨床應(yīng)用的合理性、藥物配伍分析、藥物使用時(shí)的穩(wěn)定性、藥物有效性與安全性再評(píng)價(jià)、系統(tǒng)評(píng)價(jià)Mate分析等。

1.8 臨床藥師交流園地 系統(tǒng)介紹臨床藥師參與各科典型病例藥學(xué)服務(wù)過(guò)程,合理用藥病例分析,根據(jù)患者病情(癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果等)和血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果制定用藥方案,藥物不良反應(yīng)案例分析,對(duì)患者進(jìn)行藥學(xué)知識(shí)教育,臨床藥師培訓(xùn)教學(xué)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)等。

1.9 藥物不良反應(yīng)與不良事件 主要報(bào)道上市藥品使用后出現(xiàn)的新的或非預(yù)期不良反應(yīng)(包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)效應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)及致癌、致畸、致突變作用等)以及與藥物有關(guān)的重要醫(yī)學(xué)事件?;蛲ㄟ^(guò)查閱文獻(xiàn)對(duì)某種藥物或某類藥物出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)分析和評(píng)述。

1.10 藥事管理 內(nèi)容涉及國(guó)內(nèi)外最新藥事法規(guī)的解讀,藥學(xué)領(lǐng)域中的科學(xué)管理等經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。

1.11 世界新藥信息 主要介紹美國(guó)和歐盟藥政部門(mén)近期首次批準(zhǔn)上市的重大疾病治療新藥,對(duì)其適應(yīng)證、劑型、用法與用量、用藥注意項(xiàng)、不良反應(yīng)、非臨床藥理毒理學(xué)、臨床藥理毒理學(xué)、臨床研究及知識(shí)產(chǎn)權(quán)狀態(tài)和國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展等作簡(jiǎn)要介紹。

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